-
بیماری هموکروماتوز (بیماری ژنتیکی ناشی از افزایش جذب آهن )
در بیماری هموکروماتوز جهشی در تولید یکی از پروتئین های بدن رخ داده است هموکروماتوز چيست؟ بیماری هموکروماتوز (Hemochromatosis) نوعی بیماری ژنتیکی ناشی از افزایش جذب آهن از روده ها می باشد. آهن برای جذب نیاز به محیط اسیدی دارد و در روده باریک جذب میگردد. در بیماری هموکروماتوز جهشی در تولید یکی از پروتئین…
-
همه چیز درباره بیماری ویلسون
در بیماری ویلسون در دفع کبدی و صفراوی مس اختلال وجود دارد بیماری ویلسون یکی از انواع بیماریهای ارثی است که در اثر تجمع مس در کبد، مغز، قلب، کلیه ها و چشم ایجاد می شود. عامل ایجاد این بیماری در واقع اشکال در سوخت وساز عنصر مس در بدن می باشد. بیماری ویلسون…
-
دختر 4 ماهه ایرانی پس از عبور از سد مهاجرتی ترامپ نجات یافت
فاطمه رشاد، نوزاد 4 ماهه ایرانی که یک بیماری ژنتیک قلبی دارد، روز جمعه در بخش کودکان بیمارستان دانشگاه اورگان آمریکا تحت عمل جراحی قرار گرفته و به گفته پزشکان حال خوبی دارد. به گزارش مجله خبری یک پارس، فاطمه رشاد” نوزاد 4 ماهه ایرانی که یک بیماری ژنتیک قلبی دارد، روز جمعه در بخش…
-
پانسمان های کمیاب 25 هزارتومانی
بیماری “اپیدرمولیز بولوزا” یا “ای‌بی” نوعی بیماری ژنتیکی و بدون دارو و درمان قطعی است که استفاده از دارو حتی برای مهار آن بسیار پرهزینه است. “ای.بی” نوعی فقدان پروتئین است که موجب می‌شود بدن پوست‌سازی نکند و همین عارضه موجب شکنندگی، خشکی بیش از حد و بلند شدن پوست بدن می‌شود. پوست مبتلایان به…